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***對小鼠避暗潛伏期及錯誤次數(shù)的影響及其機制
日期：2024-12-28 03:07
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摘要：
***對小鼠避暗潛伏期及錯誤次數(shù)的影響及其機制
摘要:目的 觀察***對小鼠避暗潛伏期及錯誤次數(shù)的影響 ,并初步探討其機制。方法 按分層隨機區(qū)組設計將小鼠分為6組( n=10) :生理鹽水組(NS組) ,一葉秋堿(1 mg· kg- 1)組(S組) ,***(5 mg· kg-1、10 mg·kg- 1、20 mg·kg-1)組(K5、K10、K20組) ,一葉秋堿(1 mg· kg- 1) +***(20 mg· kg- 1)組(SK組) 。用避暗實驗測定給藥后24 h小鼠的避暗潛伏期及錯誤次數(shù)。
結果 與NS組相比 ,K10、K20組的避暗潛伏期縮短( P均<0.01)、錯誤次數(shù)增多(P<0.05, P< 0.01) ,似呈劑量依賴性。與 K20組相比 ,SK組的避暗潛伏期延長( P < 0. 01) 、錯誤次數(shù)減少( P < 0. 01) ,但不能恢復至NS組水平( P < 0. 01 , P < 0. 05) 。
結論 GABAA 受體部分介導了***對小鼠的記憶損害作用。
關鍵詞:***;小鼠;記憶;避暗實驗\
***(ketamine,K)是臨床常用的靜脈麻醉·藥,具有明顯的鎮(zhèn)痛作用[1-2],在術中及術后鎮(zhèn)痛中應用比較廣泛。近年研究發(fā)現(xiàn) ,***對認知功能亦有影響[3],但是其作用機制尚不清楚。本研究利用避暗實驗 ,并通過預先皮下注射 GABAA 受體的特異性阻斷藥一葉秋堿(securinine,S)[4],觀察不同劑量***對小鼠記憶的影響,探討***是否通過GABAA受體而影響記憶。
1 材料和方法
1. 1 實驗動物 KM 小鼠(清潔級 ,徐州醫(yī)學院實驗動物中心提供 ,合格證號 SYXK(蘇) 2002 - 0038) , 體重22～25 g ,自由攝食飲水。實驗前3天使小鼠熟悉實驗室環(huán)境 ,每日 9 :00～15 :00 在隔音的環(huán)境中進行避暗實驗。
1. 2 ** 鹽酸***注射液,硝酸一葉秋堿注射液,均以生理鹽水(NS)稀釋至所需濃度。
1. 3 實驗儀器 小鼠避暗儀。
1. 4 動物分組及處理 按分層隨機區(qū)組設計將小鼠分組,使各組小鼠雌雄比例、平均體重基本相同。將小鼠分為6組:NS組、一葉秋堿(1 mg·kg-1)組(S組) 、不同劑量的*** (5 mg·kg-1、10 mg·kg- 1、20 mg· kg-1)組( K5、K 10、K20組) 和一葉秋堿(1 mg·kg-1) +***(20 mg·kg-1)組(SK組) ,每組均為10只。在訓練前 10 min ,S 組、SK組皮下注射一葉秋堿。訓練前5 min ,各組分別皮下注射生理鹽水或***。所有的**和NS均按照 10 ml·kg-1的劑量給予。
1. 5 避暗實驗 避暗實驗參照文獻[5]。實驗裝置分為明暗兩室,兩室之間有一直徑為3cm大小的圓洞,暗室底部銅柵接電。訓練時先將小鼠放入反應箱中適應3min ,然后暗室底部銅柵通40V、50Hz交流電。將小鼠背對洞口放入明室,小鼠進入暗室則受到電擊。訓練時避暗潛伏期大于180s者棄去不用。24 h后再次將小鼠放入明室,記錄5min內**次進入暗室的時間(潛伏期)和進入次數(shù)(錯誤次數(shù))。如果5min時小鼠仍未進入暗室,錯誤次數(shù)記為0次,潛伏期記為300s。
1. 6 統(tǒng)計學處理 所有的數(shù)據均以x ±s 表示,用SPSS11.5統(tǒng)計軟件進行數(shù)據處理 ,方差分析進行顯著性差異檢驗 ,兩兩比較用LSD檢驗 , P < 0. 05為有顯著性差異。
2 結 果
與NS組相比:K5組錯誤次數(shù)略增多、潛伏期略縮短 ,差異無顯著性( P >0.05) ; K10、K20組的錯誤次數(shù)明顯增多(P< 0.05 , P<0.01) ,避暗潛伏期縮短( P均<0.01) ,似呈劑量依賴性。與K20組相比:SK組的錯誤次數(shù)明顯減少(P<0.01) 、避暗潛伏期明顯延長( P<0.01) ,有顯著性差異 ,但不能恢復至NS組水平( P< 0.05 , P < 0.01) 。
3 討 論
全身麻醉期間可能發(fā)生術中知曉 ,曾有報道 , 56. 3 %的創(chuàng)傷后情緒紊亂癥患者曾經有過術中知曉的經歷[6],若手術中不當?shù)恼勗捇蛱弁创碳さ却媪粲谟洃浿?,則可能對其以后的精神行為或術后疼痛帶來負面影響[7],因此研究全身麻醉中的記憶是非常有意義的。γ-氨基丁酸(GABA)是**神經系統(tǒng)內主要的抑制性神經遞質,對學習與記憶具有重要作用[8]。因此我們利用GABAA受體的特異阻斷藥一葉秋堿作為工具藥 ,來探討***對記憶的影響及其與 GABAA 受體的關系。
人和動物的心理活動是無法直接觀察到的,只能根據觀察到的刺激反應來推測腦內發(fā)生的過程,對腦內記憶過程的研究只能從人類或動物學習或執(zhí)行某種任務后間隔一段時間,測定他們的操作成績或反應時間來評價記憶效果。避暗實驗是利用鼠類的嗜暗習性而設計的,是目前常用的測定鼠類記憶成績的方法之一,操作簡單易行,動物間的差異較小[5],因此我們本研究選擇了避暗實驗。
在本實驗中 ,單獨給予 GABAA 受體的特異性阻斷藥一葉秋堿(1mg· kg-1)后,與生理鹽水組相比,小鼠的錯誤次數(shù)和避暗潛伏期均無顯著差異,說明單獨應用此劑量的一葉秋堿對小鼠的記憶并無明顯影響。單獨給予較大劑量的***(10 mg·kg-1,20mg·kg-1) ,小鼠的避暗潛伏期明顯縮短、錯誤次數(shù)明顯增加 ,并且似呈劑量依賴關系 ,說明***對小鼠的記憶有損害作用。而在給予***(20 mg·kg-1)之前 ,預先用一葉秋堿(1 mg·kg-1)進行處理 ,小鼠的錯誤次數(shù)則較單獨應用***(20 mg· kg-1)明顯減少、避暗潛伏期明顯延長,但是未能恢復至生理鹽水組水平,說明一葉秋堿可以部分逆轉***對記憶的損害作用 ,提示 GABAA 受體介導了***損害記憶的作用。至于***對記憶的損害作用有無其他機制,尚待進一步研究。
