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側(cè)腦室注射1922IgG2saporin致癡呆動物模型的實驗研究
摘 要
建立老年性癡呆模型大鼠,并觀察其學(xué)習(xí)記憶能力及基底前腦膽堿能神經(jīng)元數(shù)目的變化。在成年SD大鼠左側(cè)側(cè)腦室注射****1922IgG2saporin(2. 5μg/5μl) , 3周后行Y迷宮檢測其學(xué)習(xí)和記憶能力; 4周后處死大鼠,采用**組化結(jié)合圖像分析技術(shù)觀察各組大鼠基底前腦ChAT陽性神經(jīng)元數(shù)目的變化。結(jié)果顯示:模型組大鼠的學(xué)習(xí)記憶能力與正常組相比明顯下降(P<0. 01);模型組基底前腦的內(nèi)側(cè)隔核(MS)和斜角帶垂直部(VDB)膽堿能神經(jīng)元數(shù)目分別減少至正常組的9. 70%和14.09%,與正常組相比均明顯下降(P<0. 01);學(xué)習(xí)、記憶能力與基底前腦膽堿能神經(jīng)元數(shù)目密切相關(guān)。上述結(jié)果表明應(yīng)用1922IgG2saporin****能成功建立AD大鼠動物模型,該模型可用于抗癡呆**的篩選及藥效的評價。Alzheimer病(AD)的主要癥狀是進(jìn)行性認(rèn)知功能障礙和學(xué)習(xí)記憶能力損害,其發(fā)病率隨年齡的增大而增高。迄今為止,由于AD的發(fā)病機理非常復(fù)雜,故在臨床上缺乏有效的**措施。建立一個可靠的AD動物模型是研究AD的重要環(huán)節(jié),近年來國內(nèi)外學(xué)者為探討AD的發(fā)病機理和開發(fā)有效的****,曾建立了一些AD模型,但目前還沒有一個理想的模型能夠再現(xiàn)該病的所有特征。腦內(nèi)乙酰膽堿(ACh)能神經(jīng)系統(tǒng)的退行性變被認(rèn)為是造成AD的主要病理因素之一,本實驗應(yīng)用具有選擇性****1922IgG2saporin[124]在成年SD大鼠一側(cè)側(cè)腦室注射來建立AD動物模型,并觀察其學(xué)習(xí)記憶能力及基底前腦膽堿能神經(jīng)元的變化。
材料與方法
1. 材料
乙酰膽堿轉(zhuǎn)移酶(ChAT)單克隆抗體購自Chemicon公司, Ultrasensitive SP試劑盒、DAB顯色
試劑盒均為MaxinBiotech Inc. 公司產(chǎn)品。成年雄性Sprague2Dawley(SD)大鼠24只,體重250～300g,隨機分為: (1)正常組(n=8); (2)生理鹽水組(n =8):左側(cè)側(cè)腦室注射生理鹽水溶液5
μl; (3)模型組(n=8):左側(cè)側(cè)腦室注射1922IgG2sa2porin溶液2. 5μg/ 5μl。
2.動物模型制作
模型組大鼠用1%****鈉(40mg/kg)行腹腔注射,動物麻醉后采用平頭顱位固定于立體定
位儀上。全部器械以1%新潔而滅溶液浸泡過夜(加1%亞硝酸鈉防銹)。依次用3%碘酒、75%酒精**。沿顱頂正中矢狀位切開頭皮,刮除骨膜,用3%H2O2 燒灼。使顱骨發(fā)白,用**棉簽充分推開傷口,參照大鼠立體定位圖譜,以前囟為零點,按前囟后0. 8mm,外側(cè)1. 5mm坐標(biāo)用7號針頭把顱骨鉆一孔,用10μl微量進(jìn)樣器取1922IgG2saporin2. 5μg/ 5μl,從該孔垂直進(jìn)針,針深至腹側(cè)5. 5mm,緩慢勻速推注,時間不少于5min,再留針3min。傷口**,縫合皮膚。生理鹽水組用同樣的方法注射5μl的生理鹽水。飼養(yǎng)3周后,進(jìn)行Y迷宮行為檢測。4周后處死大鼠,采用**組化結(jié)合圖像分析技術(shù)觀察各組大鼠基底前腦ChAT陽性神經(jīng)元數(shù)目的變化。
3. Y迷宮行為檢測
3周后,各組大鼠在三等份輻射式迷宮箱中進(jìn)行檢測,箱的每支臂頂端裝有信號燈,燈亮區(qū)為**區(qū),**區(qū)的方位隨機變換。選用電壓70V電擊延時30s。訓(xùn)練大鼠學(xué)會分辨**信號燈而主動逃避電擊。在條件性回避反應(yīng)建立后,每天分上、下午各給大鼠10次測試,連續(xù)訓(xùn)練6d,其間10次測試中有9次以上正確為學(xué)會標(biāo)準(zhǔn)。記錄每只大鼠達(dá)到學(xué)會標(biāo)準(zhǔn)所需訓(xùn)練次數(shù)為學(xué)習(xí)能力(次數(shù)越少,表示學(xué)習(xí)能力越強,反之越弱);到達(dá)學(xué)會標(biāo)準(zhǔn)24h后再進(jìn)行一輪測試,正確次數(shù)為記憶能力(次數(shù)多,表示記憶力強,反之弱)。
4. 組織切片制作及染色
麻醉動物,經(jīng)左心室2升主動脈快速連續(xù)灌注200ml生理鹽水,至肝臟顏色變白后再灌注4%多聚甲醛溶液250ml(0. 1mol/LPB配制, pH7. 4),按先快后慢的原則, 60min內(nèi)灌注完畢。迅速開顱取腦,置于4℃的同樣固定液中后固定約2～4h,然后將腦組織移入15%的蔗糖溶液(0. 1mol/LPB配制, pH7. 4)中置4℃冰箱過夜,再入30%蔗糖溶液(0. 1mol/LPB配制, pH7. 4)4℃過夜。腦組織用恒冷箱切片機作冠狀連續(xù)切片,片厚40μm,用PBS收集切片。切片始于胼胝體交叉的起始水平,止于前連合交叉前緣,每隔3片取2片,按ABC法進(jìn)行**組化染色。切片首先用0. 01mol/L的PBS(pH7. 2)洗5min×3次;每張切片加一滴過氧化物酶阻斷劑處理30min, PBS洗5min×3次;進(jìn)而加一滴正常非**動物血清處理30min;吸干試劑后,每張切片再加50μl ChAT單克隆抗體溶液(1∶800),于4℃冰箱孵育過夜。此日用PBS洗5min×3次;依據(jù)上述方法,按順序分別加生物素標(biāo)記的二抗和鏈霉素***蛋白-過氧化酶,*后每張切片加新鮮配制的DAB顯色液(850ml雙蒸水加DAB試劑盒A、B、C各1滴)50μl顯色3～6min,鏡下觀察顯色滿意以后用PBS漂洗,貼片,涼干后梯度酒精脫水、二甲苯透明、中性樹膠封片。
5. 電腦采圖及計數(shù)
每只大鼠選取隔2斜角帶復(fù)合體5個代表平面,每個平面在低倍鏡(4 ×)下選擇一側(cè)內(nèi)側(cè)隔核
(MS)和斜角帶垂直部(VDB)觀察視野,再于中倍鏡(20×)下以2個視野包括MS和VDB細(xì)胞密集區(qū),使用全自動圖像分析系統(tǒng)(德國KONTRONIBAS2. 0,JVCky2F30B32CCD彩**像攝錄輸入儀)顯示視野,通過圖像分析處理,對陽性神經(jīng)元的數(shù)目、面積和周長進(jìn)行定量檢測;高倍鏡下(40×)觀察神經(jīng)元形態(tài)。
6. 統(tǒng)計學(xué)方法
所有實驗數(shù)據(jù)均為計量資料,用均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差(€x±s)表示。用SPSS11. 0統(tǒng)計軟件進(jìn)行統(tǒng)計學(xué)分析,各組資料的比較采用t檢驗,兩變量的相關(guān)性采用直線相關(guān)回歸分析。
結(jié) 果
1. 各組大鼠學(xué)習(xí)記憶能力的比較Y迷宮檢測各組大鼠學(xué)習(xí)、記憶能力的結(jié)果見表.經(jīng)配對t檢驗顯示:模型組大鼠的學(xué)習(xí)、記憶能力明顯下降,與正常組和生理鹽水組比較均有顯
著性差異(P<0. 01)。
